GruppenKategorie: Behinderung / körperliche Erkrankung

Baden-Württemberg Behinderung / körperliche Erkrankung Lebenskrise und Umbruchssituation Lebenssituation/Lebenskrise Lebenssituation und Partnerschaft/Familie Psychische Erkrankung Sexualität und sexuelle Identifikation Soziale Gruppe_BW Stadt Ulm Suchterkrankung Suizid Verortung























  • SBMA Schwaben (außerhalb)

    SBMA Schwaben (außerhalb)

    Betroffene, Angehörige

    Die Treffen finden jeden zweiten Monat an einem Sonntag an wechselnden Orten und zu besonderen Anlässen statt.

    Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email oder per Telefon Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.

    Email: horst.steck@dgm.org Telefon: 0171 / 22 54 146

    www.dmg.org

    Die spinobulbäre Muskelatrophie (kurz: SBMA) Typ Kennedy ist eine erbliche, neuromuskuläre Erkrankung. Sie ist mit Muskelschwund im Erwachsenenalter verbunden und betrifft ausschließlich Männer. Der Erfahrungsaustausch, der Umgang und das Leben mit den fortschreitenden Einschränkungen ist das Hauptthema der Treffen der Gruppe. Teilnehmen können Betroffene, Angehörige und auch an der Krankheit Interessiert. Betroffene mit ähnlichen neuromuskulären Erkrankungen sind ebenfalls herzlich willkommen.

    Behinderung / körperliche Erkrankung

  • Gesprächskreis für Angehörige von Menschen mit Demenz

    Gesprächskreis für Angehörige von Menschen mit Demenz

    Angehörige

    Die Treffen finden monatlich im Mehrzweckraum des Seniorenzentrum Ehingen statt.

    Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Telefon Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.

    Telefon: 07391 / 58 65 638

    Die Betreuung eines geliebten Menschen mit Demenz bringt viele Herausforderungen, Fragen und emotionale Belastungen mit sich. Oft fühlen sich Angehörige allein mit ihren Sorgen. Der Gesprächskreis bietet einen geschützten Raum für Austausch, gegenseitige Unterstützung und wertvolle Informationen rund um den Umgang mit Demenz. Sollte während der Veranstaltungszeit eine Betreuung für den*die an Demenz erkrankte*n Angehörige*n benötigt werden, kann dies telefonisch angemeldet werden.

    Behinderung / körperliche Erkrankung

  • Frauenselbsthilfe Krebs Ulm (LV BW/BY e.V.)

    Frauenselbsthilfe Krebs Ulm (LV BW/BY e.V.)

    Betroffene, Angehörige

    Die Treffen finden monatlich an einem Mittwoch um 19:30 Uhr im Haus der Begegnung im Grünen Hof 7 in 89073 Ulm statt.

    Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email oder per Telefon Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.

    Email: mariamichel@fn.de Telefon: 0731 / 70 87 669

    www.frauenselbsthilfe-bw.de/ulm

    Das Leitmotiv der Frauenselbsthilfe Krebs ist die Hilfe zur Selbsthilfe. Die Gruppe unterstützt betroffene Frauen dabei, ihre vorhandenen eigenen Ressourcen zu entdecken und zu nutzen. Die Mitglieder fangen einander auf, wenn sie sich nach dem Schock der Diagnose oder auf dem Weg durch die Erkrankung allein gelassen fühlen. Sie informieren einander über gute Wege zum Umgang mit ihrer Erkrankung, mit den Therapien und deren Nebenwirkungen. Sie begleiten sich bei Alltags- und Lebensgestaltung nach der Diagnose, beim Umgang mit Hilfsmitteln und der Beantragung von Sozialleistungen. Ziel der Gruppe ist es, in dieser schwierigen Zeit zu vermitteln, dass Hoffnung und Zuversicht erlaubt sind und jede ihren Weg nicht allein gehen müssen. Die Frauenselbsthilfe ist eine der größten und ältesten Krebs-Selbsthilfeorganisationen Deutschlands. Neben dem dichten Netz an regionalen Gruppen bietet die Organisation die Möglichkeit, sich online auszutauschen oder am Telefon beraten zu lassen. Alle Angebote stehen auch Angehörigen offen. Die Teilnahme an den Gruppentreffen ist unverbindlich und ohne Mitgliedsbeitrag.

    Behinderung / körperliche Erkrankung

  • Endometriose Selbsthilfe Ulm

    Endometriose Selbsthilfe Ulm

    Betroffene

    Die Treffen finden einmal im Quartal abends in der Frauenklinik in der Prittwitzstraße 43 in 89081 Ulm statt. Außerdem gibt es eine WhatsApp-Gruppe, über die Informationen geteilt werden.

    Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.

    Die Gruppe richtet sich an alle Frauen, die an Endometriose leiden. Sie bietet Raum für Austausch, Fragen, Verständnis und gegenseitige Unterstützung. Zudem gibt es eine WhatsApp Gruppe in der sich die Gruppenmitglieder austauschen. „Du bist nicht allein – komm dazu!“

    Behinderung / körperliche Erkrankung

  • Tinnitus Selbsthilfegruppe Ulm (digitale Gruppe)

    Tinnitus Selbsthilfegruppe Ulm (digitale Gruppe)

    Betroffene

    Die Treffen finden monatlich digital statt.

    Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.

    Email: info@tinnitustreff-ulm.de

    www.tinnitustreff-ulm.de

    Die Gruppe richtet sich an Menschen, die an Tinnitus bzw. Ohrgeräuschen erkrankt sind und Schwierigkeiten haben, dies alleine hinter sich zu lassen. Themen der Gruppe sind alle Folgeschäden von Tinnitus, wie beispielsweise Fokus- oder Schlafstörung und inneres Unwohlsein. Die Teilnehmer*innen arbeiten mit Entspannungsübungen, permanenter Ablenkung und unternehmen gemeinsame Aktivitäten in der Natur.

    Behinderung / körperliche Erkrankung

  • Prostatakrebs Ulm

    Prostatakrebs Ulm

    Betroffene

    Die Treffen finden abwechselnd im Weststadthaus in Ulm und in der Gaststätte Hirch in Grimmelfingen statt.

    Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email oder per Telefon Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.

    Email: hans.voos@gmx.de Telefon: 0731 / 93 17 457

    In der Gruppe tauschen sich betroffene Männer zu ihren Erfahrungen aus und unterstützen sich gegenseitig.

    Behinderung / körperliche Erkrankung

  • Pankreaserkrankte (Einzelkontakt)

    Pankreaserkrankte (Einzelkontakt)

    Betroffene

    Betroffene können per Telefon Kontakt aufnehmen.

    Zu diesem Thema sucht eine betroffene Angehörige den Austausch mit Gleichbetroffenen. Bei Interesse kann sich daraus auch eine Selbsthilfegruppe entwickeln. „Mein Wunsch ist es, Betroffenen bei dieser Diagnose mit meist lebensbegrenzter Prognose bei der Suche nach ihrem persönlichen Weg im Umgang mit der Krankheit zu begleiten. Und neben der medizinischen und psychotherapeutischen Behandlung ergänzend mitzuwirken. Denn: Jeder Mensch hat seine eigene Art und Weise mit dieser schweren Krankheit umzugehen.“ (Zitat der betroffenen Angehörigen)

    Behinderung / körperliche Erkrankung

  • Selbsthilfegruppe ME/CFS Raum Ulm & Neu-Ulm

    Selbsthilfegruppe ME/CFS Raum Ulm & Neu-Ulm

    Betroffene

    Die Treffen finden am ersten und dritten Mittwoch im Monat von 18:15 bis maximal 19:45 Uhr in 89077 Ulm statt.

    Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.

    Email: info@shgmecfs.de

    shgmecfs.de

    Willkommen sind alle Betroffenen mit einer offiziellen und gesicherten Diagnose für ME/CFS (ICD-10: G93.3), die das 18. Lebensjahr vollendet haben. Personen, die den Verdacht auf ME/CFS haben und die kanadischen Konsenskriterien (CCC) erfüllen, können probeweise teilnehmen. Die Gruppe unterstützt Betroffene bei der Suche nach einer ärztlichen Abklärung. Bei schwerem ME/CFS oder sehr niedrigem Bell-Score ist es möglich, dass eine nahestehende Person stellvertretend für die*den Betroffene*n an den Treffen teilnimmt. Gegenseitige Rücksicht und Schutz ist der Gruppe sehr wichtig. Daher besteht bei allen Präsenztrefffen FFP-2-Maskenpflicht. Bei einer akuten Infektionskrankheit ist die Teilnahme in Präsenz nicht mgölich. Schwerpunkt der Gruppe ist der persönliche Austausch über Erfahrungen mit der Erkrankung. In diesem Zusammenhang sollen auch wissenschaftliche und politische Themen Raum finden. Der eigene Rhythmus zählt: Niemand ist verpflichtet, regelmäßig oder aktiv teilzunehmen, da Energie und Belastbarkeit bei ME/CFS sehr begrenzt sind. Auch Menschen mit niedrigen Bell-Scores sind bei der Gruppe willkommen – egal, wie oft oder wie intensiv sie sich einbringen können. Zusätzlich zu den Treffen haben Mitglieder die Möglichkeit, sich über eine bereitgestellte Kommunikationsplattform (Zulip) auszutauschen. So können auch Schwerbetroffene in Kontakt bleiben.

    Behinderung / körperliche Erkrankung

  • SHG Postcovid Ulm/Neu-Ulm

    SHG Postcovid Ulm/Neu-Ulm

    Betroffene

    Die Treffen finden monatlich an einem Mittwoch in 89073 Ulm statt. Zudem gibt es eine WhatsApp-Gruppe für organisatorische Zwecke und zum persönlichen Austausch.

    Die Gruppe nimmt zur Zeit keine neuen Mitglieder auf.

    In der Gruppe sind Betroffene unterschiedlichen Grades, die sich bei der Bewältigung des Alltags und bei der Verarbeitung der Krankheitsfolgen unterstützen. Die Mitglieder sind füreinander da und erleben in der Gruppe, dass es verschiedene Möglichkeiten des Umgangs mit den Einschränkungen gibt. Das stärkt die Selbstwirksamkeit und mildert das Gefühl des Kontrollverlusts durch die Erkrankung. Für viele Betroffene ändert sich mit PostCovid alles: der Alltag wird mehr oder weniger durch Einschränkungen bestimmt, die Arbeit kann nur noch mit Mühe oder gar nicht mehr bewältigt werden, die Möglichkeiten zur Teilnahme am sozialen Leben haben sich verändert. Dieser Prozess ist ein einschneidendes Erlebnis und das verbindet die Mitglieder der Gruppen. Sie richten sich gegenseitig auf, helfen einander, wenn gefragt, mit Tipps und Ratschlägen, und haben so oft es geht eine gute Zeit miteinander. In der Gruppe versteht jeder*r, wie es einem*r geht und wo man steht. Man muss sich nicht lange erklären und fühlt sich weniger allein. Die Gruppe bietet keine medizinische Beratung an oder beteiligt sich an politischen Aktionen. Da die meisten der Mitglieder stark auf Stress reagieren, werden kontroverse Themen oder Aufreger aus der Gruppe herausgehalten. Der Fokus liegt darauf, wie man am Besten mit den Folgen der Erkrankung in der aktuellen Situation einen Weg finden kann, um ein gutes Leben zu führen.

    Behinderung / körperliche Erkrankung

  • EvA – Eltern von Autisten

    EvA – Eltern von Autisten

    Eltern

    Es gibt keinen festen Ort für die Treffen. In der Regel finden die Treffen an wechselnden Wochentagen zu wechselnden Tageszeiten alle sechs bis acht Wochen im Raum Ehingen statt.

    Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email oder per Telefon Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.

    Die Gruppe besteht aus Eltern, deren Kinder eine Autismus-Spektrum-Diagnose haben. Über die WhatsApp-Gruppe… …organisiert die Gruppe regelmässig Treffen, bei denen man sich in ungezwungener Atmosphäre mit Anderen austauschen und unterhalten kann. …teilen die Mitglieder (Online-) Veranstaltungen zum Thema Autismus …geben sich die Mitglieder gegenseitig Tipps bei aufkommenden Fragen.

    Behinderung / körperliche Erkrankung