GruppenKategorie: Behinderung / körperliche Erkrankung

Baden-Württemberg Behinderung / körperliche Erkrankung Lebenskrise und Umbruchssituation Lebenssituation/Lebenskrise Lebenssituation und Partnerschaft/Familie Psychische Erkrankung Sexualität und sexuelle Identifikation Soziale Gruppe_BW Stadt Ulm Suchterkrankung Suizid Verortung























  • Rheuma-Liga Baden Württemberg e.V. Arge Ulm (Fibromyalgie)

    Rheuma-Liga Baden Württemberg e.V. Arge Ulm (Fibromyalgie)

    Betroffene

    Die Treffen finden zweimonatlich im Büro der Rheuma-Liga in der Zeughausgasse 3 in 89073 Ulm statt.

    Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email oder per Telefon (bitte Nachricht auf Anrufbeantworter hinterlassen) Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.

    Email: c.hanelt@rheuma-liga-bw.de Telefon: 07348 / 98 21 833

    www.rheuma-liga-bw.de

    Zielgruppe der Gruppe sind alle Menschen mit Weichteilrheuma, speziell Fibromyalgie. Die Erstberatung erfolgt telefonisch, ein regelmäßiger Austausch wird anschließend in Präsenztreffen angeboten.

    Behinderung / körperliche Erkrankung

  • Alopecia Areata „Käpsele“

    Alopecia Areata „Käpsele“

    Betroffene, Angehörige

    Die Treffen finden circa alle sechs Wochen an einem Freitag ab 18:00 Uhr in 89073 Ulm statt. Die Termine sind auf der Webseite des Dachverbandes abrufbar.

    Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email oder per Telefon (wochentags ab 18:00 Uhr) Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.

    Email: kaepsele-ulm@web.de Telefon: 0174 / 30 71 613 (wochentags ab 18:00 Uhr)

    www.kreisrunderhaarausfall.de

    Relativitätstheorie einmal anders. Bei der Autoimmunerkrankung Alopecia Areata – auch kreisrunder Haarausfall genannt, handelt sich um entzündlichen Haarausfall in unterschiedlichen Formen und Ausprägungen, von dem allein in Deutschland mehr als 1,5 Mio. Menschen betroffen sind. Kreisrunder Haarausfall zeichnet sich durch klar begrenzte Areale von totalem Haarverlust aus. Typischerweise handelt es sich um eine oder mehrere etwa münzgroße, meist runde oder ovale kahle Stellen auf der Kopfhaut. Ebenso können der Bartbereich, Augenbrauen, Wimpern und am Körper kahle Stellen auftreten. Ebenso kann der gesamte Kopf und der gesamte Körper von totalem Haarverlust bzw. Haarlosigkeit betroffen sein. Dies führt zu Schwierigkeiten im Alltag und zu psychischer Belastung. Damit Betroffene und deren Angehörige nicht länger mit dieser Problematik alleine sind, gibt es seit 2021 eine Anlaufstelle des Alopecia Areata Deutschland e. V. in Ulm… die Gruppe ‚Käpsele‘. Sie bietet Unterstützung und Austausch von Erfahrungen und Erlebnissen sowie Tipps und Tricks. Geteiltes Leid ist halbes Leid und geteilte Freude ist doppelte Freude. Bleib nicht länger allein, melde dich einfach. Wir freuen uns auf dich. Du bist herzlich willkommen!

    Behinderung / körperliche Erkrankung

  • SHG Morbus Crohn – Colitis Ulcerosa Mehrstetten

    SHG Morbus Crohn – Colitis Ulcerosa Mehrstetten

    Betroffene, Angehörige

    Die Treffen finden zweimonatlich ab 18:30 Uhr an verschiedenen Orten statt. Informationen zu den Treffen sind auf der Webseite hinterlegt oder können bei der Ansprechperson abgefragt werden.

    Neue Teilnehmende können ohne Anmeldung zu einem Gruppentreffen kommen.

    Bei Morbus Crohn handelt es sich um eine chronische Entzündung des Magen-Darm-Traktes. Die Krankheit betrifft meist das Ende des Dünndarms (Ileum) oder den oberen Abschnitt des Dickdarms (Kolon). Die Gruppe trifft sich regelmässig zwanglos zum Erfahrungsaustausch für Betroffene und deren Partner*innen.

    Behinderung / körperliche Erkrankung

  • Lungenkrebs

    Lungenkrebs

    Betroffene, Angehörige

    Die Treffen finden monatlich im Bundeswehrkrankenhaus (im Restaurantbereich „Casino“ gegenüber vom Haupteingang, im Konferenzraum 3), Oberer Eselsberg 40 in 89081 Ulm statt.

    Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.

    Email: josefinechristinebaudrexl@bundeswehr.org

    In der Gruppe tauschen sich Patient*innen mit Lungenkrebs, sowie deren Angehörige, über ihre Erfahrungen aus und unterstützen sich gegenseitig.

    Behinderung / körperliche Erkrankung

  • Huntington Ulm

    Huntington Ulm

    Betroffene, Angehörige

    Die Treffen finden zweimonatlich am letzten Freitag der ungeraden Monate von 19:00 bis 22:30 Uhr im Hotel Engel in der Loherstraße 35 in 89081 Ulm.

    Neue Teilnehmende können ohne Anmeldung zu einem Gruppentreffen kommen.

    Email: j.maier@dhh-ev.de

    www.dhh-ev.de

    Die Gruppe bietet Erfahrungsaustausch zwischen Angehörigen, Pflegenden und Betroffenen und lädt Referent*innen zu spezifischen Fragestellungen ein.

    Behinderung / körperliche Erkrankung

  • Myastheniea Gravis (Einzelkontakt)

    Myastheniea Gravis (Einzelkontakt)

    Betroffene, Angehörige

    Betroffene können per Email oder per Telefon Kontakt aufnehmen.

    Zu diesem Thema teilt ein Mitglied eines Selbsthilfeverbandes gerne ihr Wissen mit anderen Betroffenen. Die Ansprechpartnerin steht Angehörigen und Betroffenen für Gespräche zur Verfügung.

    Behinderung / körperliche Erkrankung

  • Neuer Freundeskreis

    Neuer Freundeskreis

    Die Treffen finden etwa sechswöchentlich in wechselnden Restaurants statt.

    Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email oder per Telefon (zwischen 8:00 und 20:00 Uhr) Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.

    Die Gruppe richtet sich an Betroffene von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen. Da in der Corona-Zeit physische Treffen nicht bzw. nur unter sehr schwierigen Umständen möglich waren, hat die Gruppe eine WhatsApp-Gruppe gegründet. Hierüber erfolgt der Austausch zu Gesundheitsthemen, sowie Veranstaltungen und die Mitglieder können, so gewünscht, voneinander Rat einholen. Treffen werden über die WhatsApp-Gruppe vereinbart und finden ca. alle 6 Wochen statt.

    Behinderung / körperliche Erkrankung

  • ALS Selbsthilfegruppe

    ALS Selbsthilfegruppe

    Betroffene, Angehörige

    Die Treffen finden vier Mal im Jahr an einem Samstag von 14:00 bis 17:00 Uhr in 89075 Ulm statt. Zusätzlich findet ein Mal im Jahr Ende Oktober ein Informationstag mit Fachexpert*innen statt.

    Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.

    Email: silvia.krauss@dgm.org

    www.dgm.org

    Wir sind eine Selbsthilfegruppe für an ALS Erkrankte, Angehörige und Interessierte. Unsere Treffen dienen dem persönlichen Austausch von Betroffenen.

    Behinderung / körperliche Erkrankung

  • Morbus Osler Selbsthilfe e.V.

    Morbus Osler Selbsthilfe e.V.

    Betroffene, Angehörige

    Die Treffen in Präsenz finden ein bis zwei Mal im Jahr statt. Eine ständige Gruppe in Ulm hat sich noch nicht etabliert.

    Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.

    Email: g.dobrzewski@morbus-osler.de

    www.morbus-osler.de

    Die Morbus Osler Selbsthilfe e.V. ist eine bundesweit wirkende Gruppe, die sich der Information über die seltene Erkrankung Morbus Osler (international auch HHT genannt) und der Hilfe für Betroffene und Angehörige zur Bewältigung der Krankheit verschrieben hat. Sie betreibt hierzulande einen Internetauftritt, sammelt und verteilt Informationen und Schriften, wertet internationale Schriften , Berichte und Beschreibungen aus und setzt sie in für Lai*innen verständliche Texte um. Die Selbsthilfe hat in ihren Reihen engagierte Fachärzt*innen, die den Verein nebenamtlich unterstützen. In einer jährlichen Veranstaltung (wandernd über das gesamte Bundesgebiet) werden Informationen durch Vorträge (insbesondere auch Fachvorträge von Ärzt*innen) gegeben und miteinander diskutiert und ausgewertet. Die Morbus Osler Selbsthilfe ist zudem mit anderen Gruppen vernetzt, die sich um seltene Erkrankungen bemühen, und pflegt regen Kontakt zu internationalen Gruppen, die sich mit Morbus Osler (HHT) beschäftigen. Die Gruppe unterstützt die Bildung örtlicher und regionaler Selbsthilfegruppen mit gleicher Zielsetzung und fördert diese durch enge Kontakte, direkter Hilfe bei der Abhaltung örtlicher Treffen und schult Regionalgruppenleiter*innen in bundesweiten Treffen. Die Morbus Osler Selbsthilfe ist zudem Gründerin und Verwalterin der gemeinnützigen Morbus Osler Stiftung, die die Erforschung von Morbus Osler und Methoden zu dessen Behandlung fördert und vorantreibt.

    Behinderung / körperliche Erkrankung

  • AMSEL Ehingen

    AMSEL Ehingen

    Betroffene

    Die Treffen finden monatlich im Umkreis von Ehingen in einer Gaststätte statt.

    Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email oder per Telefon Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.

    Email: huss.rs@kabelbw.de Telefon: 07391 / 78 19 330

    www.amsel.de/regional/gruppen/kontaktgruppe-ehingen/

    Die Selbsthilfegruppe wurde 1981 gegründet und ist seit 1998 Mitglied im AMSEL-Landesverband. Die Mitglieder treffen sich monatlich zum Austausch und gemeinsamen Lachen.

    Behinderung / körperliche Erkrankung