GruppenKategorie: Behinderung / körperliche Erkrankung
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Ulmer Ohr e.V., Hörgeschädigte Ulm / Neu-Ulm
Ulmer Ohr e.V., Hörgeschädigte Ulm / Neu-Ulm
Betroffene, Angehörige
Die Treffen finden monatlich im Vereinsraum des Vorstadtverein im Klosterhof 23 (1. Stock) in Ulm-Söflingen statt.
Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.
Email: ulmer-ohr@web.de
www.ulmer-ohr.de
Die Gruppe bietet: Monatliche gemeinsame Treffen • Spieleabende • Diskussionen/Gespräche Sportaktivitäten • Volleyball • jährl. Beachvolleyball-Turnier mit Grillfest • Badminton • Wanderungen Seminare z.B.: • Wohlfühl-Wochenenden • Tanzmeditation • Sicherheitstraining für Autofahrer • Audiotherapie • Absehtraining Gemeinsame Feiern und Ausflüge
Behinderung / körperliche Erkrankung
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Schlaganfall Ehingen (Einzelkontakt)
Schlaganfall Ehingen (Einzelkontakt)
Betroffene
Betroffene können per Email oder per Telefon Kontakt aufnehmen.
Zu diesem Thema teilt ein Mitglied einer ehemaligen Selbsthilfegruppe gerne sein Wissen mit anderen Betroffenen.
Behinderung / körperliche Erkrankung
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Rheuma-Liga Baden Württemberg e.V. Arge Ulm (Kollagenosen)
Rheuma-Liga Baden Württemberg e.V. Arge Ulm (Kollagenosen)
Betroffene
Die Treffen finden zweimonatlich im Büro der Rheuma-Liga in der Zeughausgasse 3 in 89073 Ulm statt.
Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email oder per Telefon (bitte Nachricht auf Anrufbeantworter hinterlassen) Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.
Email: c.hanelt@rheuma-liga-bw.de Telefon: 07348 / 98 21 833
www.rheuma-liga-bw.de
Zielgruppe der Gruppe sind alle Menschen mit Erkrankungen des Bindesgewebes (Kollagenosen). In der Regel handelt es sich um eher seltene Erkrankungen, so dass diese mitberücksichtigt werden. Die Erstberatung erfolgt telefonisch, ein regelmäßiger Austausch wird anschließend in Präsenztreffen angeboten.
Behinderung / körperliche Erkrankung
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SHG Postcovid Ulm/Neu-Ulm (digitale Gruppe)
SHG Postcovid Ulm/Neu-Ulm (digitale Gruppe)
Betroffene
Die Treffen finden monatlich digital statt. Zudem gibt es eine WhatsApp-Gruppe für organisatorische Zwecke und zum persönlichen Austausch.
Die Gruppe nimmt zur Zeit keine neuen Mitglieder auf.
In der Gruppe sind Betroffene unterschiedlichen Grades, die sich bei der Bewältigung des Alltags und bei der Verarbeitung der Krankheitsfolgen unterstützen. Die Mitglieder sind füreinander da und erleben in der Gruppe, dass es verschiedene Möglichkeiten des Umgangs mit den Einschränkungen gibt. Das stärkt die Selbstwirksamkeit und mildert das Gefühl des Kontrollverlusts durch die Erkrankung. Für viele Betroffene ändert sich mit PostCovid alles: der Alltag wird mehr oder weniger durch Einschränkungen bestimmt, die Arbeit kann nur noch mit Mühe oder gar nicht mehr bewältigt werden, die Möglichkeiten zur Teilnahme am sozialen Leben haben sich verändert. Dieser Prozess ist ein einschneidendes Erlebnis und das verbindet die Mitglieder der Gruppen. Sie richten sich gegenseitig auf, helfen einander, wenn gefragt, mit Tipps und Ratschlägen, und haben so oft es geht eine gute Zeit miteinander. In der Gruppe versteht jeder*r, wie es einem*r geht und wo man steht. Man muss sich nicht lange erklären und fühlt sich weniger allein. Die Gruppe bietet keine medizinische Beratung an oder beteiligt sich an politischen Aktionen. Da die meisten der Mitglieder stark auf Stress reagieren, werden kontroverse Themen oder Aufreger aus der Gruppe herausgehalten. Der Fokus liegt darauf, wie man am Besten mit den Folgen der Erkrankung in der aktuellen Situation einen Weg finden kann, um ein gutes Leben zu führen.
Behinderung / körperliche Erkrankung
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Migräne SHG Ulm
Migräne SHG Ulm
Betroffene
Die Treffen finden monatlich an einem Mittwoch ab 18:30 Uhr statt.
Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Telefon Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.
Die Gruppe richtet sich an Migräniker*innen und deren Angehörige. Die Mitglieder tauschen sich zu ihren Erfahrungen aus, sprechen über die Auswirkungen der Krankheit und Möglichkeiten und Grenzen von Medikamentierung.
Behinderung / körperliche Erkrankung
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SHG Canape
SHG Canape
Betroffene
Die Treffen finden jeden zweiten Donnerstag im Monat um 18:30 Uhr statt.
Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email oder per Telefon Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.
Email: adipositas-selbsthilfe-alb-donau@web.de Telefon: 0155 / 60 71 02 13
www.adipositas-selbsthilfe-galopsche.de
Die SHG Canape ist eine Selbsthilfegruppe für Menschen aus den bestehenden Adipositas-Selbsthilfegruppen Level, OP und PULZ. Bei den Treffen besprechen sich die Mitglieder zu relevanten Themen, tauschen sich aus und begrüßen neue interessierte Menschen in ihrer Mitte.
Behinderung / körperliche Erkrankung
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Lafora Krankheit (digitale Gruppe)
Lafora Krankheit (digitale Gruppe)
Betroffene, Angehörige
Die Treffen finden in regelmässigen Abständen digital statt.
Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.
Email: info@lafora.de
www.lafora.de
Die Lafora Selbsthilfe ist Anlaufstelle für Patient*innen und ihren Familien und soll es ihnen erleichtern, mit anderen Betroffenen in Kontakt zu kommen und Erfahrungen auszutauschen. Die Gruppe hält alle Interessierten mit virtuellen Gesprächskreisen durch Videokonferenzen und durch die Website über neue Entwicklungen in Forschung und Therapie, sowie neue Studien auf dem Laufenden. Ärzt*innen der Neurologischen Universitätsklinik Ulm informieren in diesem Rahmen regelmäßig über aktuelle wissenschaftliche und therapeutische Entwicklungen.
Behinderung / körperliche Erkrankung
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Adrenogenitales Syndrom Ulm (Einzelkontakt)
Adrenogenitales Syndrom Ulm (Einzelkontakt)
Betroffene
Betroffene können per Email oder per Telefon Kontakt aufnehmen.
www.ags-initiative.de
Zu diesem Thema teilen Mitglieder einer ehemaligen Selbsthilfegruppe gerne ihr Wissen mit anderen Betroffenen. AGS ist ein rezessives Erbleiden. Jedes 10.000ste in Deutschland geborene Kind hat AGS. Ein Enzym der Nebennierenrinde arbeitet zu viel und bildet dadurch zu viele Geschlechtshormone/Androgene.
Behinderung / körperliche Erkrankung
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Rheuma-Liga Baden Württemberg e.V. Arge Ulm (Fibromyalgie)
Rheuma-Liga Baden Württemberg e.V. Arge Ulm (Fibromyalgie)
Betroffene
Die Treffen finden zweimonatlich im Büro der Rheuma-Liga in der Zeughausgasse 3 in 89073 Ulm statt.
Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email oder per Telefon (bitte Nachricht auf Anrufbeantworter hinterlassen) Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.
Email: c.hanelt@rheuma-liga-bw.de Telefon: 07348 / 98 21 833
www.rheuma-liga-bw.de
Zielgruppe der Gruppe sind alle Menschen mit Weichteilrheuma, speziell Fibromyalgie. Die Erstberatung erfolgt telefonisch, ein regelmäßiger Austausch wird anschließend in Präsenztreffen angeboten.
Behinderung / körperliche Erkrankung
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Alopecia Areata „Käpsele“
Alopecia Areata „Käpsele“
Betroffene, Angehörige
Die Treffen finden circa alle sechs Wochen an einem Freitag ab 18:00 Uhr in 89073 Ulm statt. Die Termine sind auf der Webseite des Dachverbandes abrufbar.
Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email oder per Telefon (wochentags ab 18:00 Uhr) Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.
Email: kaepsele-ulm@web.de Telefon: 0174 / 30 71 613 (wochentags ab 18:00 Uhr)
www.kreisrunderhaarausfall.de
Relativitätstheorie einmal anders. Bei der Autoimmunerkrankung Alopecia Areata – auch kreisrunder Haarausfall genannt, handelt sich um entzündlichen Haarausfall in unterschiedlichen Formen und Ausprägungen, von dem allein in Deutschland mehr als 1,5 Mio. Menschen betroffen sind. Kreisrunder Haarausfall zeichnet sich durch klar begrenzte Areale von totalem Haarverlust aus. Typischerweise handelt es sich um eine oder mehrere etwa münzgroße, meist runde oder ovale kahle Stellen auf der Kopfhaut. Ebenso können der Bartbereich, Augenbrauen, Wimpern und am Körper kahle Stellen auftreten. Ebenso kann der gesamte Kopf und der gesamte Körper von totalem Haarverlust bzw. Haarlosigkeit betroffen sein. Dies führt zu Schwierigkeiten im Alltag und zu psychischer Belastung. Damit Betroffene und deren Angehörige nicht länger mit dieser Problematik alleine sind, gibt es seit 2021 eine Anlaufstelle des Alopecia Areata Deutschland e. V. in Ulm… die Gruppe ‚Käpsele‘. Sie bietet Unterstützung und Austausch von Erfahrungen und Erlebnissen sowie Tipps und Tricks. Geteiltes Leid ist halbes Leid und geteilte Freude ist doppelte Freude. Bleib nicht länger allein, melde dich einfach. Wir freuen uns auf dich. Du bist herzlich willkommen!
Behinderung / körperliche Erkrankung