GruppenThema: Angeborener Herzfehler

Ulmer Herzkinder e.V.

Betroffene, Angehörige

Die Treffen finden monatlich online oder zweimonatlich in Präsenz statt. Informationen zu den Treffen sind auf der Webseite hinterlegt.

Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.

Email: info@ulmer-herzkinder.de

www.ulmer-herzkinder.eu

Herzfehler, die von Geburt an bestehen, können viele Herausforderungen und Fragen aufwerfen, sowohl für Betroffene, als auch für Familien. Die Gruppe möchte allen Eltern, Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen bei Fragen rund um angeborene Herzfehler zur Seite stehen. Sie bietet einen Raum, in dem Erfahrungen ausgetauscht, Unterstützung gefunden und wichtige Informationen bereitgestellt werden können. Die Mitglieder sind füreinander da, um zu helfen, zu informieren und zu unterstützen, damit niemand sich mit den eigenen Fragen und Sorgen alleine fühlt. Ziel ist es, gemeinsam den Weg zu einem besseren Verständnis und einer verbesserten Lebensqualität zu ebnen. In einer Welt, die immer schneller und vernetzter wird, ist es wichtig, Orte zu haben, an denen man sich regelmäßig trifft, um Erfahrungen auszutauschen. Die Treffen der Gruppe bieten eine Plattform für gegenseitige Unterstützung und das Teilen von Wissen. Sie können sowohl persönlich, als auch online stattfinden, was Flexibilität und Zugänglichkeit für alle Beteiligten gewährleistet. Für Jugendlichen gibt es spezielle Angebote, die auf deren Bedürfnisse und Interessen zugeschnitten sind. Diese Angebote sind entscheidende für ihre Entwicklung und Integration in die Gemeinschaft. Die Vermittlung von Kontakten zwischen betroffenen Eltern und Kindern ist ebenfalls ein wesentlicher Bestandteil der Gruppenarbeit.

Behinderung / körperliche Erkrankung